近来，欧洲药品办理局（EMA）宣告，已树立一个大型数据作业小组来讨论大数据信息之于药物监管组织的可行性。这些信息包含电子医疗记载，基因组学，社会媒体，临床试验和自发性不良反应陈述等材料。其最主要的意图是了解有多大的数据量或许用于支撑研讨，创新和重要药物开发。在接下来的18个月中，作业组将要点制作大数据的...
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